Một barbiturat được chuyển hóa thành phenobarbital. Nó đã được sử dụng cho các mục đích tương tự, đặc biệt là trong bệnh động kinh, nhưng không có bằng chứng mephobarbital cung cấp bất kỳ lợi thế nào so với phenobarbital.

Protein nọc độc Dolichovespula maculata là một chiết xuất của nọc độc Dolichovespula maculata. Protein nọc độc Dolichovespula maculata được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Anethole trithione (ATT) dường như có một loạt các chức năng độc đáo, từ tăng tiết nước bọt để giúp điều trị xerostomia [A27165, A32618, A32620, A32621], để chứng minh khả năng ức chế quá trình gây ung thư bằng cách tăng hoạt động của chất gây ung thư. ], và thậm chí được sử dụng như một liệu pháp bổ trợ cho viêm túi mật, sỏi mật, khó tiêu và viêm gan cấp tính / mãn tính [L2388] và được bán trên thị trường ở một số quốc gia như Pháp, Đức và Trung Quốc [A32614]. Thật không may, nhiều cơ chế hoạt động cụ thể đối với các hoạt động này vẫn chưa được làm rõ chính thức, điều đó có nghĩa là trong khi các nghiên cứu đang diễn ra, bản thân ATT không nhất thiết phải được chỉ định chính thức cho nhiều chức năng nói trên tại thời điểm này và chỉ được sử dụng ở các khu vực hạn chế vòng quanh thế giới.

Chiết xuất gây dị ứng Blackberry được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Một thuốc thử thường được sử dụng trong các nghiên cứu sinh hóa như là một tác nhân bảo vệ để ngăn chặn quá trình oxy hóa của các nhóm SH (thiol) và để khử disulphide thành dithiols. [PubChem]

Ac keo baileyana phấn hoa là phấn hoa của cây keo baileyana. Keo phấn hoa baileyana chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Paracetamol (Acetaminophen).

Loại thuốc

Giảm đau; hạ sốt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang (uống): 500 mg.
• Viên nang (chứa bột để pha dung dịch): 80 mg.
• Gói để pha dung dịch uống: 80 mg, 120 mg, 150 mg/5 ml.
• Dung dịch uống: 130 mg/5 ml, 160 mg/5 ml, 48 mg/ml, 167 mg/5 ml, 100 mg/ml.
• Dung dịch truyền tĩnh mạch: 10 mg/ml (100 ml). 
• Viên nén sủi bọt: 500 mg, 1000mg
• Hỗn dịch: 160 mg/5 ml, 100 mg/ml. 
• Viên nhai: 80 mg, 100 mg, 160 mg.
• Viên nén giải phóng kéo dài, bao phim: 650 mg. 
• Viên nén bao phim: 160 mg, 325 mg, 500 mg.
• Thuốc đạn: 60mg, 80 mg, 120 mg, 125 mg, 150 mg, 300 mg, 325 mg, 650 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ammonium molybdate (Amoni molybdat)

Loại thuốc

Khoáng chất và điện giải.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Ammonium molybdate được sử dụng dưới dạng ammonium molybdate tetrahydrate.
• Dung dịch tiêm 46 mcg/mL ammonium molybdate tetrahydrate tương đương 25 mcg/mL molybdenum.

Cohosh đen (_Actaea racemosa_ hoặc _Cimicifuga racemosa_), một thành viên của gia đình buttercup, là một cây lâu năm có nguồn gốc từ Bắc Mỹ. Tên lịch sử của loại cây này bao gồm snakeroot, bugbane đen, rigsweed, macrotys và cỏ thấp khớp. Cohosh đen có một lịch sử sử dụng lâu dài. Người Mỹ bản địa đã sử dụng nó vì lợi ích của nó trong điều trị đau cơ xương khớp, sốt, ho, viêm phổi, chuyển dạ chậm chạp và kinh nguyệt không đều. Những người định cư châu Âu được cho là sử dụng cohosh đen như một loại thuốc bổ để hỗ trợ sức khỏe sinh sản nữ [L2303]. Liệu pháp thay thế hormone (HRT) là phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho các triệu chứng sớm ở phụ nữ sau mãn kinh, tuy nhiên, làm tăng nguy cơ đột quỵ, bệnh tim, cũng như ung thư vú ở phụ nữ lớn tuổi. Các nghiên cứu khác nhau đã chỉ ra rằng số phụ nữ sau mãn kinh sử dụng liệu pháp thay thế hormone hiện đang ở mức thấp và tác dụng của liệu pháp thay thế hormone trong việc giảm các triệu chứng mãn kinh không tích cực như mong đợi. Vì những lý do này, đã có một xu hướng sử dụng các liệu pháp thay thế để làm giảm các triệu chứng mãn kinh [L2301]. Cohosh đen đã được liên kết với các mối quan tâm an toàn nghiêm trọng [A32542]. Kết quả từ các nghiên cứu cho thấy C. racemosa sở hữu một hoạt động trung tâm thay vì ảnh hưởng nội tiết tố [A32543]. Các hướng dẫn của Đại học Sản khoa và Phụ khoa Hoa Kỳ về việc sử dụng thực vật, như cohosh đen, để kiểm soát các triệu chứng mãn kinh, sử dụng đến sáu tháng, đặc biệt là trong điều trị các triệu chứng của giấc ngủ và rối loạn tâm trạng và nóng bừng [L2307 ].

Cabozantinib đã được phê duyệt vào năm 2012 và là một chất ức chế tyrosine kinase không đặc hiệu. Nó được bán trên thị trường là Cometriq, được chỉ định để điều trị ung thư tuyến giáp tủy di căn. Nhãn của nó bao gồm một hộp đen cảnh báo các lỗ thủng đường tiêu hóa, lỗ rò và xuất huyết. FDA đã phê duyệt Cabozantinib là Cabometyx cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển vào tháng 4/2016.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clevidipine

Loại thuốc

Thuốc chẹn kênh canxi loại L.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch truyền 0,5mg/ml.

Acyline đã được điều tra để phòng ngừa và điều trị Hypogonadism và Tránh thai.